Se trata de un nuevo concepto de calidad alimentaria que podría beneficiar al 8% de la población.

La marca Histasan libre de alérgenos destaca por su rigor, su nivel de exigencia y su clara vocación social.

Pueden solicitarla las empresas alimentarias que deseen distinguirse, ofreciendo seguridad garantizada a las personas que sufren alergias alimentarias.

Ahora Histasan trabaja en el desarrollo de una nueva norma europea de calidad libre de alérgenos.

Sin embargo, esto no es excepcional, sino lo que cabe esperar en una provincia que es de las mayores productoras de aceite de oliva del mundo.

Las autoridades sanitarias recomiendan a los alérgicos al polen de olivo evitar salir a la calle y si se ven obligados a hacerlo, protegerse.

Así, cada vez es más frecuente ver a personas con mascarillas en las calles de Jaén. Pero a pesar de ello, las urgencias se saturan -con niveles similares a los producidos por la gripe A- y deben atender numerosas crisis asmáticas.

En estas circunstancias cobra especial valor el programa Aulas en la costa, creado por Alerja para que los niños alérgicos se ahorren los sufrimientos producidos por esta avalancha de polen, sin perder las clases.

Pero, ¿por qué ahora es tanta la gente que sufre de alergia al polen de olivo, si Jaén siempre ha vivido de estos árboles?

No tengo respuesta a esta pregunta, pero no puedo evitar recordar lo que nos explicaba el doctor, Subiza, probablemente el mayor experto en alergias al polen de España: el polen al combinarse con las emisiones de los vehículos con motores diesel aumenta su potencia alergénica, es decir la capacidad de producir reacciones alérgicas, hasta por 27, sin embargo se ha favorecido su uso.

Recordar, por último cómo acceder a distintas fuentes de información sobre el polen en Jaén:

• Niveles de polen en Andalucía Oriental
• Información sobre el polen en Andalucía por SMS (Salud Responde)
• Información sobre polen en Andalucía por SMS (Besana)

Y 8 consejos para alérgicos al polen.

Foto: Júlio Reis/Creative Commons.

Cada vez más niños pierden clases debido a la alergia al polen. Para evitarlo, en Jaén existe un programa llamado Aulas en la costa. Su creadora, Marivy Palomares, presidenta de Alerja y Alerma, nos cuenta cómo surgió y en qué consiste.

Debido a la incidencia de las alergias al polen de olivo, ya que Jaén es la primera productora mundial de aceite de oliva, y después de más de 20 años observándolo como maestra, y viendo el absentismo escolar que se produce en los meses de abril, mayo y principios de junio como consecuencia de las alergias primaverales: sobre todo polen de olivo y gramíneas (además de sufrirla en mi propia familia: dos de mis hijos y mi marido también la han padecido) me di cuenta que no existía ninguna entidad que coordinara y atendiera a estos escolares que padecían alergia.

Viendo que al ir a la costa mi familia mejoraba, e incluso le desaparecían los síntomas, porque su alergia era leve, pensé que podía hacer algo por los niños y niñas que tenían que faltar al colegio durante la primavera.

El proyecto

Elaboré un Proyecto para llevar a estos escolares a las Residencias que la Junta de Andalucía tiene en la costa y pudieran asistir a los Colegios anexos a estas Residencias para que no perdieran clases y además mejoraran su salud. Este Proyecto lo presenté a la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía.

La Junta aprobó el Proyecto y el año 2003 fue el primer año que marcharon diez niños/as a la costa, a Motril, que es la costa más cercana a Jaén, sin perder escolaridad.

A medida que han pasado los años y que el Programa va siendo más conocido, este número de escolares se ha ido incrementando llegando en algunos años a superar los ochenta escolares inscritos. Esto no quiere decir que acudan todos los matriculados, porque depende de la climatología de cada año. Es decir, si llueve y se limpia la atmósfera de pólenes ese año, aunque estén matriculados no tienen necesidad de desplazarse a la costa porque los niveles de polen no son muy elevados.

La media de asistencia es de 30 a 40 escolares desplazados por año.

Cómo funciona Aulas en la costa

El día a día de los escolares alérgicos desplazados a la costa es, vivir en la Residencia como si fuera su casa, y asistir a clase al Colegio  ó Instituto, según la edad, que se encuentran a ambos lados de la Residencia.

En el Colegio los Profesores intentan conseguirle a los escolares desplazados los mismos textos que se siguen en esa clase.

En la Residencia pasan el resto del día, es decir: comen, duermen, hacen sus deberes, tienen su tiempo de ocio, etc, y todo eso dirigido y supervisado en todo momento por los monitores-maestros con que cuenta la Residencia Escolar. Se da el caso que estos escolares desplazados mejoran su expediente escolar al estar continuamente supervisados por los Maestros-cuidadores.

Para participar en este programa y poder marcharse a Motril es necesario presentar en la Delegación de Educación de su provincia, además de la solicitud de inscripción en la Residencia que se obtiene en la misma Delegación, dos certificados: uno médico explicando que el afectado se tiene que desplazar por motivos de salud, y otro escolar expedido por el Centro escolar de origen, reflejando su expediente y el nivel que cursa en la actualidad.

De esta manera, y desde hace ocho años, los escolares que padecen una alergia severa, pueden mejorar su salud y no perder escolaridad asistiendo a este Programa, de manera totalmente gratuita, gracias al Proyecto presentado por Alerja.

Presentación en Arbuniel (Jaén) en la que informarán sobre el origen y las actividades de la asociación y responderán a las preguntas de los asistentes. Será el 10 de mayo a las 15:30 horas.

Presentación en la Asociación de Vecinos Loma del Royo de Jaén, con charla del doctor Manuel Alcántara, Jefe de Alergología del C.H. Ciudad de Jaén, sobre la alergia en las embarazadas. El 12 de mayo a las 19:00.

Excursión a Motril el día 15 de mayo, para visitar a los escolares desplazados a las Aulas en la Costa, y para pasar un día libre de pólenes, en la playa.
Salida a las 9 de la mañana de la Plaza de las Batallas de Jaén y regreso alrededor de las 20. Precio: 15€ socios, y 20€ no socios. Comida incluída.

Campamento de verano para escolares alérgicos. Del 24 al 31 de julio. Precio: 100€ socios y 180€ no socios.

Más información 675  82 87 15

Actualización: Marivy Palomares, presidenta de Alerja, nos recuerda que su organización ha trasladado la celebración del Día Mundial del Asma al 10 de mayo. Ese día,  de 10 de la mañana a 14:30, en el Centro de Salud de Huelma, Jaén, se harán espirometrías para medir la capacidad pulmonar, se informará sobre la alergia y el asma, se repartirán folletos informativos, se realizará un concurso de dibujo sobre la primavera para escolares de 6 a 12 años y se entregará un cuento a los niños/as asmáticos/as. Al final de la jornada se entregará un  premio a los tres mejores dibujos.

Para conseguirlo, habrá actividades en todo el mundo. Estas son algunas de las que tendrán lugar en España:

Madrid: Unidos para controlar el asma, un acto en el que participarán pacientes, asociaciones de pacientes y profesionales de la salud y en el que se presentarán el cuento Cecilia controla su asma y los VI Juegos Olímpicos Internacionales para niños y adolescentes Asmáticos de UNASMA y el concurso Cuentos para respirar mejor. Al terminar se entregarán ejemplares de Cecilia controla su asma. A las 13.30 horas en el Salón de Actos del Hospital Universiario La Paz. Más información.

Además, organizaciones integradas en la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermedades Respiratorias (FENAER) dispondrán mesas informativas en varias ciudades:

• Granada: la asociación Aire Libre ofrecerá información sobre el asma en el Centro Comercial Neptuno.
• Huelma: la organización Alerja dispondrá una mesa informativa en el centro de salud de esta localidad de Jaén.
• Málaga: miembros de Alerma informarán al público en el centro comercial Vialia.
• Salamanca: Respira Tranquilidad informará sobre el asma en el centro comercial Vialia.
• Madrid: AsmaMadrid atenderá una mesa informativa en el Hospital Infanta Leonor de Vallecas.

También habrá un  concurso de dibujo infantil para niños de seis a doce años. El tema es la primavera y los dibujos en formato Din A4 podrán entregarse en las mesas informativas que aparecen más arriba o enviarse por correo electrónico a info@sinalergia.com

Actualización: la mesa de Huelma tendrá lugar el día 10 de mayo de 2.010. Se harán espirometrías y habrá un concurso de dibujo sobre la primavera para los más pequeños. A cambio del dibujo, cada niño recibirá un precioso cuento diseñado para esta fecha. Habrá tres premios a los dibujos más bonitos, más originales y que reflejen el mejor mensaje. El mejor aparecerá en los pósters que serán repartidos en colegios, consultas, campañas de sensibilización, etc, y se invitará al premiado y sus padres a recoger el premio en Madrid.

El escándalo del dimetilfumarato sigue. La sustancia empleada para combatir hongos y humedad en calzado, sofás y otros productos y que tantas reacciones alérgicas ha provocado sigue presente en muchos artículos a la venta en España.

Miembros de la Asociación de Afectados por Dimetilfumarato (Andafed) han recorrido distintos tipos de comercios españoles en busca de las famosas bolsitas antihumedad. Han encontrado muchas que anunciaban contener Silica gel, pero los miembros de Andafed sospechaban que contenían otras sustancias, por eso las llevaron a la Fundación Leia para que las analizara.

Hoy la Fundación Leia ha confirmado a Todo alergias que un tercio de las más de veinte bolsitas analizadas contenía dimetilfumarato.

Por lo tanto, y según estas informaciones, se siguen vendiendo productos con dimetilfumarato en distintos tipos de comercios españoles -tiendas de ropa, calzado, muebles, grandes almacenes y grandes superficies-.

Por eso, y para evitar más personas afectadas y más sufrimiento, seguimos reclamando una mayor fiscalización de los productos a la venta y una amplia campaña informativa sobre el dimetilfumarato.

Marga Santamaría, presidenta de la Asociación de Afectados por Dimetilfumarato (Andafed) nos cuenta como un par de botas le llevó a vivir una pesadilla:

Como todos conocéis, soy una de las muchas personas que en España han sufrido los efectos del dimetilfumarato. Nada me hacía sospechar, que algo tan sencillo como estrenar calzado, se pudiera convertir en una pesadilla.

Llevo un año y cuatro meses con lesiones en mis pies. Ducharme cada día, supone someter los pies al agua caliente-templada, algo que no soporto. Es como si con el calor reaccionaran las lesiones, aparecen manchas rojas donde hubo ampollas. Después de cada ducha, los pies permanecen rojos, hinchados, pican de forma horrorosa. El ardor y picor es algo que me acompaña desde que empezó todo.

Aparecen y desaparecen manchas rojas, y salen grietas dolorosísimas que llegan a sangrar.

En invierno, si tengo que llevar calzado cerrado (botas) parece como si mis pies tuvieran 40º de temperatura. Si llevo zapatos, con el frío se me duermen los pies…

En verano los tengo que proteger del sol, porque no soportan las altas temperaturas. Tengo prohibido bañarme en piscinas, el cloro agrava las lesiones de la piel…

He tenido llagas en ambas manos, supuestamente he tocado algún artículo que debía estar contaminado. Tampoco curan las lesiones, van y vienen.

El DMF es invisible y por ello nos hace enfermar sin poder evitarlo.

Tengo dolores musculares en las piernas y en la cama tengo la sensación de que se mueven solas, algo que mi marido no nota, es una sensación mía, pero es muy desagradable.

A diario me llaman muchos afectados preocupados por estos mismos síntomas. Muchos los padecemos y otros han sido diagnosticados de fibromialgia. No puedo deciros nada, solo que yo estoy igual que vosotros, no consuela, pero algunos están con depresión pensando que son los únicos que continúan con lesiones.

Ayer me llamo una afectada relatando la angustia que tiene en su trabajo, le sangran las manos y no sabe cómo esconderlas mientras trabaja.

Varios doctores con los que he consultado, desconocen si se nos pasará o no. Tendrán que estudiar los casos y con el tiempo se verá si curamos.

Precisamente éste es uno de los asuntos que más me preocupan, algo que he transmitido en el Congreso de los Diputados a Doña Ana Pastor y a Doña Rosa Díez.

Pero mis problemas han ido un poco más lejos, cuando entro en algún establecimiento en el que hay DMF, me pica la garganta, la lengua, el paladar y tengo problemas respiratorios. Esto lo he puesto en conocimiento de mi alergólogo. Estoy asustada, ya que cada vez que voy de compras los episodios son más fuertes.

Los establecimientos en los que me ocurre, son muy diversos: grandes establecimientos, tiendas de calle, supermercados (maletas, bolsos, cinturones, ropa )… Ya no voy a comprar, van mis familiares.

Por recomendación médica, ahora llevo en mi bolso medicación de urgencia:

• Potentes corticoides de urgencia.
• Antihistamínicos de urgencia.
• Jeringa precargada de adrenalina.
• Broncodilatadores pulmonares.

¿Hay derecho a esto? Antes era una persona libre, ahora no puedo salir a la calle sin verificar que llevo mi botiquín de urgencia.

No soporto el olor tan característico de esta sustancia, algo que también os ocurre a muchos de vosotros. Puedo detectar en un establecimiento este olor, pero cuando lo detecto, ya es tarde, aparecen los síntomas y me tengo que marchar.

Hace unos días, he entrado en unos grandes almacenes, solo cinco minutos, porque ya tenía localizado el artículo que iba a comprar para el día del Padre. He tardado menos de un minuto en detectar el olor y menos de un minuto en encontrar bolsas en plural, en las que ponía Silica Gel y su contenido era polvo blanco.

Una vez más indignación, impotencia, y la sensación de que la salud del consumidor es algo que los comerciantes desprecian.

Por todo ello, pido por favor a nuestros políticos que actúen de una vez y de forma contundente. No queremos ni un solo afectado más.

Marga

Si tú también quieres contarnos tu experiencia con el dimetilfumarato, puedes hacerlo en los comentarios que aparecen a continuación o en los Foros de Todo alergias.

Y estás afectado por el dimetilfumarato y todavía no te has puesto en contacto con Andafed, te recomendamos hacerlo llamando al 647 922 808.

Se trata de los mocasines Loiss color negro y tallas 36, 37, 39 y 41 y de los mocasines Clowse también de color  negro. Estos productos fueron retirados del mercado en la Comunidad Valenciana el 29 de enero de 2010.

Conseguir esta información no ha sido sencillo, ya que los productos alertados aparecen y desaparecen constantemente de la página web del Instituto Nacional de Consumo, y solo ha sido posible con la colaboración de Marga Santamaría, presidenta de la Asociación Nacional de Afectados por Dimetilfumarato (Andafed).

Recordamos que el dimetilfumarato es una sustancia empleada para proteger a sofás, calzado y otros productos del moho y la humedad y que provoca severas reacciones alérgicas.

El dimetilfumarato es una sustancia química que, a pesar de estar prohibida en Europa para este fin, se emplea para proteger a sofás, calzados y otros productos de los hongos y que produce severas reacciones alérgicas.

A pesar de que en el Reino Unido el dimetilfumarato ha provocado la mayor demanda colectiva por consumo de su historia y de que en Francia los afectados han realizado dos huelgas de hambre, ha sido la asociación española de afectados la que ha conseguido este importante avance en la lucha contra el dimetilfumarato.

Precisamente hoy, la presidenta de Andafed, Marga Santamaría, será recibida en el Senado y en el Congreso de los Diputados por el grupo parlamentario popular.

Por eso, miembros de la Asociaciación de Afectados por Dimetilfumarato, Andafed, han recogido en distintas tiendas bolsitas que aparentemente contienen Silica gel, pero que sospechan que guardan otra sustancia y las ha entregado para sus análisis a la Fundación Leia.

Esta institución analizará las bolsitas en busca de dimetilfumarato, pero también de otras sustancias peligrosas para la salud.

También analizará una de las botas de una afectada, cuya compañera ya ha sido analizada en laboratorios oficiales encontrando dimetilfumarato.

Esperamos los resultados.